Синини без причина жените и мъжете причини, лечение

В тази статия ще научите защо синините по тялото без причина, това, което може да доведе до заболявания на този проблем. Какво да се прави за него.

Различни размери синини, произтичащи без очевидни травма и шок, могат да бъдат проява на сериозни заболявания на кръвта, метаболитни разстройства, рак.

Установи причината за натъртвания, както и как да се отнасяме към тях - ще бъде в състояние квалифициран (хематолог, ендокринолог или семеен лекар).

Единична хематом (синина), дори със значителни размери - това не е причина за безпокойство. Доста вероятно, вредата е незначителна и затова не си спомня. Сериозно безпокойство, следва да доведе до системна поява на каквито и да било размер натъртвания. Важно в такава ситуация не е толкова размера и местоположението, както и липсата на видима причина.

Лечението е насочена към предотвратяване появата на синини по тялото, а не премахването на съществуващите. Прогнозата може да бъде благоприятно или не (например амилоидоза) - в зависимост от заболяването.

Причините за синини по тялото без причина при мъжете и жените - по принцип едни и същи.

По този въпрос се свържете с хематолог.

Патологията на съдовата стена

Болест Rendu-Osler

Това е наследствено заболяване, характеризиращо се чрез системно разстройство стена кораб - кораб не мускул и външната обвивка, така че лесно да се повредят. Като съдове болестни разширяват, образуване на разширение на кръвоносните съдове на кожата под формата на малки петна.

Водещият симптом на болестта - разширени вени и синини с различни размери, които могат да се появят навсякъде по тялото. Най-големият им брой е маркиран върху лицето, лигавиците на дихателния и храносмилателния тракт.

Във всеки физическо натоварване увеличава количеството на синини, може да се появи кървене. В 90% от пациентите изпитват повтарящи се кръвоизливи от носа.

Терапия има за цел да спре кървенето, а след това назначава местни агенти, които насърчават кожата изцеление и резорбция на синини. Времето благоприятен, тъй като масивна, животозастрашаващи пациента кървене са редки. Пълно излекуване е невъзможно.

Вродена заболяване на съединителната тъкан

Това е една голяма група от наследствен характер на заболяването, които се основават на нарушение на колаген - формиране на съдовата стена основен протеин. Те включват синдром на Марфан, Ehlers-Danlos, еластична псевдоксантома, остеогенеза имперфекта.

Симптомите могат да се появят при новороденото и да прогресират с напредване на възрастта на детето. В допълнение към синини дефекти кожни наблюдава образуването на костите и ставите, като прекомерно дългите кости на крайниците и мъжкия и женския част от населението с синдром на Марфан.

Радикалната лечение на някое от посочените по-горе вродени дефекти не може да бъде развитие. Лечението се състои в евентуалното отстраняване или намаляване на интензивността на симптомите на пациента. Например, за да се намали тежестта на синини да използвате препарати подобряващи васкуларната кръвен поток.

Прогнози могат да бъдат и от полза и не-полезни. Всичко се определя от теглото на други малформации, както и в самата повишена честота на кървене не е заплаха за живота на пациента.

Придобитите лезии на съединителната тъкан

Този термин се отнася до изразен дефицит на витамин С (аскорбинова киселина). Това вещество не се синтезира в човешкото тяло, така че липсата на пристигането му в състава на храната, или пълна липса на резултатите в тежки метаболитни промени. На първо място се отнася до нарушение на синтеза на колаген - протеин образуване на съдовата стена и съединителната тъкан.

• синини на тялото (от малки до големи в няколко сантиметра);
• разхлабване на венците и кървене;
• разхлабване и загуба на зъби;
• болка в мускулите, поради масивен кръвоизлив;
• 75% от пациентите развиват тежка анемия.

Лечение скорбут съвсем проста: присвояване синтетичен витамин С и храна, обогатена с аскорбинова киселина. Когато времето започна прогноза лечение. В напредналите случаи и при липса на необходимата терапия масивно кървене може да доведе до смърт на пациента.

Пурпура, което предизвиква продължителна употреба на стероиди

Някои пациенти, предписани лекарства стероиди, например, в автоимунни процеси. Сред възможните странични ефекти - повишена съдова чупливост и кръвонасядане.

Сериозна заплаха за живота не е толкова обикновено не се наблюдава масивен кръвоизлив.

Благоприятна прогноза при успешно лечение на основното заболяване и да се намали дозата на кортикостероидите.

Тази група от заболявания, при които съдова стена се възпалява и впоследствие унищожени (некроза). Най-често записва системен васкулит (известен също като болест на Henoch).

Първите признаци на болестта се появяват в по-млада училище или юношеството. Може да провокира появата им инфекциозни заболявания, автоимунни процеси, приемане на някои антибиотици.

Известни симптоми на васкулит, Henoch-Schönlein:

• синини и други елементи, обриви, възникнали внезапно;
• след тях в организма има джобове на пигментация;
• обриви са по-богати на краката, отколкото на ръцете;
• влошаването на общото състояние (слаба, умерена треска);
• подути и болезнени стави (повече глезена и коляното);
• може да бъде диария и простудни симптоми.

За лечение, предписано дапсон, сулфасалазин, плазмафереза, стероиди.

Времето благоприятно, се появи, след като симптомите не изчезнат напълно, но може да има повтарящи се епизоди на влошаване.

тромбоцитите патология

Тази група от заболявания по thrombocytopathy (нарушена тромбоцитите функционални възможности - клетките, отговорни за съсирването на кръвта - с нормалния си размер) и тромбоцитопения (намаляване на количеството им в нормалната функция). Жените и мъжете са засегнати еднакво често. Поради тези болести са и натъртвания без причина.